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Evotec und Shionogi schließen fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz
Evotec AG /
Evotec und Shionogi schließen fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - 5. Oktober 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute die Vereinbarung einer mehrjährigen Wirkstoffforschungsallianz mit
Shionogi & Co Ltd. (Tokyo und Osaka Stock Exchanges: 4507) zur Identifizierung
neuartiger, niedermolekularer Wirkstoffe mit Aktivität gegenüber verschiedenen
Protein-Proteinwechselwirkungs-Targets bekannt.
Evotecs wird ihre einzigartige integrierte fragmentbasierte Screening-
Technology, EVOlution(TM) einsetzen. Der große Vorteil dieser Plattform für die
Entwicklung zielstrukturspezifischer Strategien, besteht in ihrer
Vielseitigkeit, biochemische und biophysikalische Techniken inklusive nukleäre
Magnetresonanz (NMR), Oberflächen-Plasmonresonanz (SPR) und
Röntgenkristallographie miteinander zu vereinen. EVOlution(TM) wird in dieser
Zusammenarbeit dazu genutzt, die von Shionogi ausgewählten Zielstrukturen mit
Protein-Proteinwechselwirkungen, zu untersuchen.
Dr. Mario Polywka, COO von Evotec sagte: " Wir sind sehr stolz, daß Shionogi
sich entschlossen hat, diese Projekte mit Evotec durchzuführen. Unsere
einzigartige fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform hat gezeigt, welch
wesentlichen Beitrag es für unsere Partnerprogramme leisten kann und freuen uns,
Shionogi auf der Suche nach neuen Behandlungen für Entzündungs- und
Infektionskrankheiten, zu unterstützen."
Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekanntgegeben.
Über EVOlution(TM
)EVOlutionTM ist Evotec fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform welches
biochemische, biophysikalische, nukleäre Magnetresonanz (NMR)- und Oberflächen-
Plasmonresonanz (SPR)-basierte Screening-Technologien für das Screening von
niedermolekularen Verbindungen und Fragmenten vereint. Durch die Kombination
orthogonaler Screening-Verfahren, erlaubt Evotecs fragmentbasierte Screening-
Plattform eine größere Vielfalt verschiedenartiger biologischer Zielmoleküle zu
untersuchen, als andere fragmentbasierte Screening-Technologien. Zudem kann
Evotec die Fragmente im Hochdurchsatz testen. Der Vorteil besteht in der
Leistungsfähigkeit, aktive Fragmente aus zahlreichen Klassen biologischer
Zielmoleküle innerhalb sehr kurzer Zeit zu identifizieren. Weitere Informationen
finden Sie unter:www.evotec.com/fragment-based drug discovery.
Über fragmentbasierte Wirkstoffforschung
Fragmentbasierte Wirkstoffforschung (FBDD) ist eine Strategie in der
Wirkstoffforschung, die angewandt wird, um effiziente Ansatzpunkte sehr kleiner
Moleküle - Fragmente komplexer Moleküle, für die Wirkstoffforschung zu
generieren. Durch diese Herangehensweise kann das Molekulargewicht und die
Gesamtkomplexität der Wirkstoffe effektiv gestaltet werden, was einen
ausschlaggebenden Erfolgsfaktor in der Wirkstoffentwicklung darstellt.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt
die Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählt z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen und einer Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Homepagewww.evotec.com.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unseren Finanzausblick 2010 und unsere erwarteten Finanzergebnisse in
zukünftigen Quartalen, unsere überarbeitete Umsatzprognose für 2010 und das
erwartete Umsatzwachstum, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu
erreichen, unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen
Profitabilität spätestens im Jahr 2012 sind, unsere Erwartungen und
Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen oder
geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
[HUG#1448789]
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
PDF der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1448789/390920.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
Evotec und Shionogi schließen fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - 5. Oktober 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute die Vereinbarung einer mehrjährigen Wirkstoffforschungsallianz mit
Shionogi & Co Ltd. (Tokyo und Osaka Stock Exchanges: 4507) zur Identifizierung
neuartiger, niedermolekularer Wirkstoffe mit Aktivität gegenüber verschiedenen
Protein-Proteinwechselwirkungs-Targets bekannt.
Evotecs wird ihre einzigartige integrierte fragmentbasierte Screening-
Technology, EVOlution(TM) einsetzen. Der große Vorteil dieser Plattform für die
Entwicklung zielstrukturspezifischer Strategien, besteht in ihrer
Vielseitigkeit, biochemische und biophysikalische Techniken inklusive nukleäre
Magnetresonanz (NMR), Oberflächen-Plasmonresonanz (SPR) und
Röntgenkristallographie miteinander zu vereinen. EVOlution(TM) wird in dieser
Zusammenarbeit dazu genutzt, die von Shionogi ausgewählten Zielstrukturen mit
Protein-Proteinwechselwirkungen, zu untersuchen.
Dr. Mario Polywka, COO von Evotec sagte: " Wir sind sehr stolz, daß Shionogi
sich entschlossen hat, diese Projekte mit Evotec durchzuführen. Unsere
einzigartige fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform hat gezeigt, welch
wesentlichen Beitrag es für unsere Partnerprogramme leisten kann und freuen uns,
Shionogi auf der Suche nach neuen Behandlungen für Entzündungs- und
Infektionskrankheiten, zu unterstützen."
Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekanntgegeben.
Über EVOlution(TM
)EVOlutionTM ist Evotec fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform welches
biochemische, biophysikalische, nukleäre Magnetresonanz (NMR)- und Oberflächen-
Plasmonresonanz (SPR)-basierte Screening-Technologien für das Screening von
niedermolekularen Verbindungen und Fragmenten vereint. Durch die Kombination
orthogonaler Screening-Verfahren, erlaubt Evotecs fragmentbasierte Screening-
Plattform eine größere Vielfalt verschiedenartiger biologischer Zielmoleküle zu
untersuchen, als andere fragmentbasierte Screening-Technologien. Zudem kann
Evotec die Fragmente im Hochdurchsatz testen. Der Vorteil besteht in der
Leistungsfähigkeit, aktive Fragmente aus zahlreichen Klassen biologischer
Zielmoleküle innerhalb sehr kurzer Zeit zu identifizieren. Weitere Informationen
finden Sie unter:www.evotec.com/fragment-based drug discovery.
Über fragmentbasierte Wirkstoffforschung
Fragmentbasierte Wirkstoffforschung (FBDD) ist eine Strategie in der
Wirkstoffforschung, die angewandt wird, um effiziente Ansatzpunkte sehr kleiner
Moleküle - Fragmente komplexer Moleküle, für die Wirkstoffforschung zu
generieren. Durch diese Herangehensweise kann das Molekulargewicht und die
Gesamtkomplexität der Wirkstoffe effektiv gestaltet werden, was einen
ausschlaggebenden Erfolgsfaktor in der Wirkstoffentwicklung darstellt.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt
die Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählt z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen und einer Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Homepagewww.evotec.com.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unseren Finanzausblick 2010 und unsere erwarteten Finanzergebnisse in
zukünftigen Quartalen, unsere überarbeitete Umsatzprognose für 2010 und das
erwartete Umsatzwachstum, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu
erreichen, unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen
Profitabilität spätestens im Jahr 2012 sind, unsere Erwartungen und
Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen oder
geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
[HUG#1448789]
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
PDF der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1448789/390920.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
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