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Valneva mit zwei neuen EB66-Partnerschaften
Valneva hat zwei neue Vereinbarungen über die Entwicklung von Veterinär- und Humanimpfstoffen in seiner EB66-Zelllinie unterschrieben und hat damit seit Jahresbeginn bereits sieben neue EB66-Vereinbarungen abgeschlossen. Eine der beiden Lizenzvereinbarungen wurde an das italienische Impfstoffunternehmen Fatro zur Entwicklung und Kommerzialisierung von zwei Veterinärimpfstoffen auf EB66-Zellen vergeben. Im Rahmen der Vereinbarung erhielt Valneva eine Vorauszahlung, deren Höhe nicht bekannt gegeben wurde und wird ausserdem Meilensteinzahlungen sowie Lizenzzahlungen auf zukünftige Nettoumsätze erhalten. Valneva gab weiters eine neue Forschungslizenz mit Kaketsuken bekannt, um einen neuen Impfstoffkandidaten unter der Verwendung der EB66 Zelllinie zu entwickeln. Diese neue Vereinbarung folgt auf zwei Marktzulassungen durch die japanischen Gesundheitsbehörden, die Kaketsuken für einen EB66-basierten, pandemischen H5N1- Grippeimpfstoff im März 2014 und für einen EB66-basierten Prototyp-Impfstoff gegen pandemische Grippe im März 2015 erhalten hat. Das Unternehmen erwartet, dass Kaketsuken den ersten Vertrag zur Einlagerung durch die japanischen Gesundheitsbehörden im Jahr 2015 erhalten wird, der ab 2016 zu ersten Zahlungen für einen EB66 basierten Humanimpfstoff führen wird.
Vor dem Abschluss der Lizenz mit Fatro und Kaketsuken hat Valneva in der ersten Jahreshälfte 2015 fünf neue Lizenzabkommen abgeschlossen. Darunter war auch eine Lizenz mit der chinesischen Firma Jianshun Biosciences Ltd. in China und mit Merial, der veterinärmedizinischen Sparte von Sanofi (SNY). Darüber hinaus hat Valneva dem deutschen Impfstoffunternehmen Boehringer Ingelheim eine 10-monatige Vertragsverlängerung für die aktuelle Lizenzvereinbarung gegen eine Verlängerungsgebühr gewährt. Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva, kommentierten, “Die EB66-Zelllinie hat ihre Leistungsfähigkeit in der Herstellung von Veterinär- und Humanimpfstoffen mit der Marktzulassung von drei neuen EB66-basierten Impfstoffen im Jahr 2014, in drei verschiedenen Regionen der Welt und in einer Zeit, in der das regulatorische Umfeld sehr anspruchsvoll ist, bewiesen. Der Industrie wird immer mehr bewusst, dass die auf Eiern basierende Herstellung von Impfstoffen – eine Methode, die bereits ein halbes Jahrhundert alt ist, grosse Limitationen hat. Einige der weltweit grössten Pharma- Unternehmen haben in Valneva’s EB66®-Technologie bereits einen ausgezeichneten Ersatz für die auf Eiern basierende Impfstoffproduktion gefunden.“ Aktuell hat Valneva mehr als 35 Forschungs- und kommerzielle Lizenzvereinbarungen mit den weltweit grössten Pharmaunternehmen (GlaxoSmithKline, Sanofi-Pasteur, Zoetis, etc.) für die Verwendung seiner EB66-Zelllinientechnologie. Die wichtigsten klinischen Entwicklungsprogramme von Humanimpfstoffen mit EB66 sind Programme im Bereich der pandemischen und saisonalen Grippe, für die Valneva eine exklusive EB66-Lizenz an GSK und dessen Entwicklungspartner, das Chemo-Sero Therapeutic Research Institut (Kaketsuken), vergeben hat. GSK entwickelt seine eigenen, EB66-zellbasierten Grippeimpfstoffe in Zusammenarbeit mit dem Texas A&M University System in den USA. Valneva erwartet die Bekanntgabe von weitere EB66-Vereinbarungen in der zweiten Hälfte des Jahres 2015.
Vor dem Abschluss der Lizenz mit Fatro und Kaketsuken hat Valneva in der ersten Jahreshälfte 2015 fünf neue Lizenzabkommen abgeschlossen. Darunter war auch eine Lizenz mit der chinesischen Firma Jianshun Biosciences Ltd. in China und mit Merial, der veterinärmedizinischen Sparte von Sanofi (SNY). Darüber hinaus hat Valneva dem deutschen Impfstoffunternehmen Boehringer Ingelheim eine 10-monatige Vertragsverlängerung für die aktuelle Lizenzvereinbarung gegen eine Verlängerungsgebühr gewährt. Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva, kommentierten, “Die EB66-Zelllinie hat ihre Leistungsfähigkeit in der Herstellung von Veterinär- und Humanimpfstoffen mit der Marktzulassung von drei neuen EB66-basierten Impfstoffen im Jahr 2014, in drei verschiedenen Regionen der Welt und in einer Zeit, in der das regulatorische Umfeld sehr anspruchsvoll ist, bewiesen. Der Industrie wird immer mehr bewusst, dass die auf Eiern basierende Herstellung von Impfstoffen – eine Methode, die bereits ein halbes Jahrhundert alt ist, grosse Limitationen hat. Einige der weltweit grössten Pharma- Unternehmen haben in Valneva’s EB66®-Technologie bereits einen ausgezeichneten Ersatz für die auf Eiern basierende Impfstoffproduktion gefunden.“ Aktuell hat Valneva mehr als 35 Forschungs- und kommerzielle Lizenzvereinbarungen mit den weltweit grössten Pharmaunternehmen (GlaxoSmithKline, Sanofi-Pasteur, Zoetis, etc.) für die Verwendung seiner EB66-Zelllinientechnologie. Die wichtigsten klinischen Entwicklungsprogramme von Humanimpfstoffen mit EB66 sind Programme im Bereich der pandemischen und saisonalen Grippe, für die Valneva eine exklusive EB66-Lizenz an GSK und dessen Entwicklungspartner, das Chemo-Sero Therapeutic Research Institut (Kaketsuken), vergeben hat. GSK entwickelt seine eigenen, EB66-zellbasierten Grippeimpfstoffe in Zusammenarbeit mit dem Texas A&M University System in den USA. Valneva erwartet die Bekanntgabe von weitere EB66-Vereinbarungen in der zweiten Hälfte des Jahres 2015.
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