GNW-Adhoc: Cell-Easy begrüßt Frau Gisele Deblandre, ehemals CSO bei MaSTherCell, als Chief Scientific Officer

^TOULOUSE, Frankreich, Oct. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cell-Easy, ein auf

Zelltherapie spezialisiertes Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen

(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO), gibt mit Stolz die

Ernennung von Frau Gisele Deblandre zum Chief Scientific Officer bekannt.

Im Laufe der Jahre hat Cell-Easy die Herausforderungen erkannt, denen sich

Biotechs bei der Überbrückung der Kluft zwischen Projekten im Frühstadium und

der klinischen Entwicklung gegenübersehen. Während die führenden CDMOs ihre

Kapazitäten betonen, hat Cell-Easy festgestellt, dass Biotechs auf der Suche

nach Fähigkeiten sind. Daher brauchen Biotechs ein CDMO, die ihre

wissenschaftliche Vision versteht und über die Fähigkeiten und Ressourcen

verfügt, Prozesse effizient zu skalieren und dabei Kosten und Zeitrahmen zu

berücksichtigen.

Um diese Nachfrage zu befriedigen, hat Cell-Easy in erheblichem Umfang in die

Internalisierung von Analyseressourcen und die Zusammenstellung eines

hochkarätigen wissenschaftlichen Teams investiert. Mit ihrer umfassenden

Erfahrung in der Entwicklung von Herstellungsverfahren und Analysemethoden für

zellbasierte Therapien wird Gisele Deblandre eine zentrale Rolle bei der

Förderung der wissenschaftlichen Initiativen von Cell-Easy und der

Beschleunigung von Kundenprojekten spielen.

Gisele Deblandre bringt einen ausgeprägten Hintergrund in der zellbasierten

Produktentwicklung in GMP-Qualität im Bereich der Immunoonkologie mit, der

verschiedene Zelltypen, einschließlich iPSCs, umfasst. Sie spielte eine

entscheidende Rolle beim Wachstum von MaSTherCell und verwandelte das

Unternehmen von einem Startup zu einem renommierten CDMO. Zuvor war sie CSO bei

CELLBOX und Head of Science and Technology bei CATALENT Cell Therapy. Sie hat

einen Doktortitel in Molekularer Zellbiologie von der Universität Brüssel in

Belgien.

Guillaume Costecalde, Mitbegründer und President von Cell-Easy, äußerte sich

erfreut: ?Wir freuen uns, Frau Gisele Deblandre als Teil unseres Führungsteams

an Bord zu haben. Cell-Easy hat sich zum Ziel gesetzt, die erste Wahl als CDMO-

Partner für Biotech- und Pharmaunternehmen zu werden, die einen reibungslosen

Übergang vom Konzeptnachweis zum klinischen Erfolg anstreben. Unsere konsequente

Ausrichtung auf wissenschaftliche Exzellenz in der Zellentwicklung und GMP-

Produktion ist entscheidend für einen schnellen Übergang zu ?First in Human"-

Studien bei gleichzeitiger Wahrung der Kosteneffizienz und der Einhaltung von

Zeitplänen. Die Expertise von Frau Deblandre auf dem Gebiet der Immunoonkologie

stärkt unser Engagement, dieses Versprechen an alle unsere Partner zu erfüllen."

Gisele Deblandre teilte mit: ?Ich bin begeistert, bei Cell-Easy einzusteigen, da

unsere gemeinsame Vision über die bloße Erbringung von Dienstleistungen

hinausgeht; wir wollen echte Partner für Biotech-Unternehmen in der Anfangsphase

und größere Unternehmen sein, die ihre Produktion skalieren müssen. Ich

konzentriere mich darauf, das Serviceportfolio von Cell-Easy zu erweitern und

unseren kundenorientierten Ansatz zu stärken. Die wissenschaftliche Beratung von

Biotechs, die effiziente Skalierung ihrer Prozesse unter Berücksichtigung ihrer

Zeitpläne, Budgets und Verfahren ebnet zweifellos den Weg für den gemeinsamen

Erfolg."

Diese Ernennung ist ein bedeutender Meilenstein für Cell-Easy und unterstreicht

das Engagement des Unternehmens für Spitzenleistungen und Innovation bei

zellbasierten Therapien. Das Unternehmen freut sich auf die weitere

Zusammenarbeit und die Erfolge in der Zukunft.

Über Cell-Easy

Cell-Easy ist ein schnell wachsendes Auftragsentwicklungs- und

-fertigungsunternehmen (CDMO), das sich auf neuartige Zelltherapien

spezialisiert hat. Das 2017 gegründete Unternehmen Cell-Easy engagiert sich

nicht nur in der Entwicklung und Herstellung, sondern legt auch großen Wert auf

regulatorische und analytische Aspekte.

Cell-Easy bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, einschließlich

Prozessentwicklung, Prozess-Scale-up, cGMP-Herstellung und analytische

Unterstützung für Immunzellen (gentechnisch hergestellte CAR-, T-Zellen,

-NK-Zellen und nicht gentechnisch hergestellte Zellen) sowie adulte Stammzellen

(MSCs, iPSCs und Exosomen). Cell-Easy hat wichtige Meilensteine erreicht, wie z.

B. das Vorantreiben von Programmen in die Phase II und Partnerschaften mit den

30 größten internationalen Pharmaunternehmen, während gleichzeitig Prozesse von

autologen auf allogene Verfahren umgestellt wurden. Mit maßgeschneiderten CDMO-

Lösungen ist Cell-Easy bestrebt, die Lücke zwischen F&E-Projekten und der

klinischen Entwicklung effizient zu überbrücken und dabei sowohl Zeit als auch

Kosten zu sparen.

Entdecken Sie unser gesamtes Dienstleistungsangebot unter www.cell-easy.com

(http://www.cell-easy.com/).

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