EQS-News: Marinomed Biotech AG veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse über die Linderung allergischer Augenentzündung durch Behandlung mit Tacrolimus-Augentropfen in einem Peer-Reviewed Journal (deutsch)

Marinomed Biotech AG veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse über die Linderung allergischer Augenentzündung durch Behandlung mit Tacrolimus-Augentropfen in einem Peer-Reviewed Journal

EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse

Marinomed Biotech AG veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse über die

Linderung allergischer Augenentzündung durch Behandlung mit

Tacrolimus-Augentropfen in einem Peer-Reviewed Journal

08.10.2024 / 07:45 CET/CEST

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Marinomed Biotech AG veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse über die

Linderung allergischer Augenentzündung durch Behandlung mit

Tacrolimus-Augentropfen in einem Peer-Reviewed Journal

* Tacrosolv-Augentropfen, eine niedrig dosierte, wässrige

Tacrolimus-Formulierung basierend auf Marinosolv, sind sicher und

wirksam in der Linderung von allergischer Augenentzündung

* Daten aus einer klinischen Phase-II-Dosisfindungsstudie wurden in der

Peer-Reviewed-Fachzeitschrift "Clinical Ophthalmology" veröffentlicht

* Tacrosolv bietet großes Potenzial für die Behandlung entzündlicher

Erkrankungen der Augenoberfläche

Korneuburg, Österreich, 08. Oktober 2024 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI)

hat klinische Daten aus der Phase-II-Dosisfindungsstudie zur Untersuchung

der Wirksamkeit von Tacrosolv-Augentropfen bei Teilnehmern mit allergischer

Rhinokonjunktivitis in der Peer-Review-Fachzeitschrift " Clinical

Ophthalmology" veröffentlicht. In der placebo-kontrollierten

Allergen-Provokationsstudie wurden die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei

verschiedenen Tacrosolv-Dosierungen untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass

die höhere Dosis der Tacrosolv-Augentropfen (0,005 % Tacrolimus) die

Augensymptome einer allergischen Konjunktivitis, und überraschenderweise

auch die assoziierten nasalen Allergiesymptome, signifikant reduzierte.

Bemerkenswert ist, dass diese Ergebnisse mit einer Dosis erzielt wurden, die

20-mal niedriger ist als die der einzigen derzeit auf dem Markt erhältlichen

Tacrolimus-haltigen Augentropfen.

Eva Prieschl-Grassauer, CSO von Marinomed, kommentiert: "Tacrolimus ist ein

Immunsuppressivum, das häufig zur Vermeidung von Abstoßungsreaktionen nach

Organtransplantationen oder auch zur Behandlung von entzündlichen Haut- und

Augenerkrankungen eingesetzt wird. In der Augenheilkunde gibt es bisher nur

ein vermarktetes Produkt in Asien, bei der Tacrolimus als Suspension

angewendet wird. Wegen der sehr geringen Löslichkeit in Wasser und der damit

verbundenen sehr geringen Bioverfügbarkeit im entzündeten Gewebe, dauert es

Tage bis Wochen, bis die Therapie anschlägt. Mit unserer

Marinosolv-Löslichkeitstechnologie konnten wir die Löslichkeit von

Tacrolimus in einer wasserbasierten Formulierung deutlich erhöhen und so die

Bioverfügbarkeit verbessern, die erforderliche Dosis senken und einen

schnelleren Wirkungseintritt erzielen. Die vielversprechenden Ergebnisse

dieser klinischen Studie zeigen, dass Tacrosolv eine sichere und wirksame

Behandlungsoption für Augenentzündungen ist. Tacrosolv hat das Potenzial,

eine Vielzahl entzündlicher Augenerkrankungen zu adressieren, bei denen die

derzeit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten einen ungedeckten medizinischen

Bedarf schaffen."

In der klinischen Studie wurden Erwachsene mit diagnostizierter allergischer

Konjunktivitis randomisiert und erhielten entweder Tacrolimus oder ein

Placebo über einen Zeitraum von 8 Tagen. Allergische Symptome wurden durch

kontrollierte Allergenexposition an Tag 1 und 8 hervorgerufen. Während der

Allergenexposition dokumentierten die Teilnehmer allergische Augen-, Nasen-

und Atemwegssymptome. Der primäre Endpunkt war der mittlere "Total Ocular

Symptom Score" (TOSS) an Tag 8. Objektive Parameter zur Beurteilung lokalen

Nebenwirkungen wurden während der Studie erfasst.

An Tag 8 war die Augensymptomatik (hauptsächlich Rötung und tränende Augen)

bei den Teilnehmern, die Tacrosolv erhielten, im Vergleich zur

Placebo-Behandlung reduziert. Überraschenderweise waren auch die

Nasensymptome (hauptsächlich Juckreiz und Niesen) bei den mit Tacrosolv

behandelten Teilnehmern bereits nach erster Anwendung signifikant reduziert.

Diese Beobachtung ist umso bemerkenswerter, da die einzige derzeit auf dem

Markt erhältliche Augentropfenformulierung (Talymus® Augentropfen 0,1 %,

vermarktet in Asien) eine 20-fach höhere Konzentration an Tacrolimus

enthält. Die Behandlung mit Tacrosolv in der untersuchten Dosierung und

Häufigkeit ist somit sicher und lindert die Symptome einer allergischen

Rhinokonjunktivitis deutlich.

Über Marinosolv®:

Marinosolv® ist eine innovative Technologieplattform, die die Löslichkeit

und Bioverfügbarkeit von kleinen Molekülen und Peptiden verbessert, die in

wässrigen Formulierungen schwer löslich sind. Folglich können neue

Behandlungen für eine Vielzahl von Krankheiten ins Auge gefasst werden. Die

Marinosolv®-Technologie ermöglicht eine effiziente Wirkstoffabgabe am

Anwendungsort mit potenziell geringeren unerwünschten Wirkungen abseits der

Zielorgane. Bereits zugelassene Medikamente und neue Wirkstoffe können durch

Re-Formulierung mit Marinosolv® verbessert werden und sind als Teil der

neuen Formulierung erneut patentfähig, auch wenn der Patentschutz bereits

ausgelaufen war. Unter der Marke Solv4U bietet Marinomed im Rahmen von

Technologiepartnerschaften Formulierungsentwicklung auf Basis von

Marinosolv® für Wirkstoffe in allen Stadien der Entwicklung und des

Produktzyklus an. Weitere Informationen zu Marinosolv® und Solv4U finden Sie

auf https://www.solv4u.com. Wissenschaftliche Veröffentlichungen zu

Marinosolv® sind abrufbar unter

https://www.marinomed.com/de/news/wissenschaftliche-publikationen (Reiter

"Immunology").

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes

Biotechnologie-Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline und

global vermarkteten Therapeutika. Das Unternehmen entwickelt

patentgeschützte, innovative Produkte in den therapeutischen Bereichen der

Immunologie und Virologie auf Basis seiner Plattform Marinosolv® und der

virusblockierenden Wirkungsweise von Carragelose®. Die

Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von

schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika

für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt.

Das Virologie-Segment umfasst Carragelose®-basierte rezeptfreie Produkte zur

Prophylaxe und Therapie von viralen Infektionen der oberen Atemwege, die in

mehr als 40 Ländern verpartnert sind. Das Unternehmen hat seinen Sitz in

Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).

Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG

PR & IR: Lucia Ziegler

T: +43 2262 90300 158

E-Mail: [1]pr@marinomed.com

E-Mail: [2]ir@marinomed.com

1. mailto:pr@marinomed.com

2. mailto:ir@marinomed.com

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf

aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed

Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse

erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig

ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen

Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech

AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren",

"glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und

"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an

dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei

Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete

Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund

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Marinomed, Marinosolv® und Carragelose® sind Marken der Marinomed AG. Die

Marken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern

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08.10.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch EQS Group AG. www.eqs.com

Sprache: Deutsch

Unternehmen: Marinomed Biotech AG

Hovengasse 25

2100 Korneuburg

Österreich

Telefon: +43 2262 90300

E-Mail: office@marinomed.com

Internet: www.marinomed.com

ISIN: ATMARINOMED6

WKN: A2N9MM

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2003579 08.10.2024 CET/CEST

 ISIN  ATMARINOMED6

AXC0045 2024-10-08/07:45

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