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EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von

Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für

FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®

08.01.2025 / 14:30 CET/CEST

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Pressemitteilung // 08. Januar 2025

Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für

FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®

* Otulfi® wurde von Health Canada für subkutane und intravenöse

Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen

zugelassen

* Health Canada schließt sich der FDA und der Europäischen Kommission bei

der Erteilung der behördlichen Zulassung für FYB202 an

* Das früheste Datum für die Kommerzialisierung von Otulfi® in Kanada ist

in einer vertraulichen Settlement-Vereinbarung zwischen Formycon,

Fresenius Kabi und Johnson & Johnson festgelegt, die im März 2024

unterzeichnet wurde

Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, "Formycon")

und ihr Vertriebspartner Fresenius Kabi geben bekannt, dass die kanadische

Arzneimittelbehörde Health Canada eine "Notice of Compliance" (NOC) für

FYB202/Otulfi®1 (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®2, erteilt hat.

Diese Zulassung gilt für subkutane und intravenöse Formulierungen zur

Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem

Morbus Crohn, mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa,

mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver psoriatischer

Arthritis. Bereits im September 2024 hatten sowohl die US-amerikanische Food

and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission die

Marktzulassung für FYB202 erteilt.

Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, sagte: "Wir freuen uns sehr über

die Zulassung unseres Ustekinumab-Biosimilars durch Health Canada. In Kanada

waren die Pro-Kopf-Ausgaben für Biologika weltweit mit am höchsten. Deshalb

wurden gezielte Maßnahmen entwickelt, um die Einführung von Biosimilars zu

fördern. Diese Initiativen haben sich als äußerst effektiv erwiesen, um die

Akzeptanz von Biosimilars3 voranzutreiben. Gleichzeitig unterstützen sie

unsere Mission, den Patientenzugang zu essenziellen Arzneimitteln zu

verbessern und die Kosten im Gesundheitswesen zu senken. Wir freuen uns

darauf, gemeinsam mit unserem Partner Fresenius Kabi einen wichtigen Beitrag

für das kanadische Gesundheitssystem zu leisten."

Im Februar 2023 hatten Formycon und Fresenius Kabi eine globale

Lizenzvereinbarung geschlossen, die Fresenius Kabi die Vermarktungsrechte

für FYB202 in internationalen Schlüsselmärkten, einschließlich Kanada,

sichert. Gemäß den vertraulichen Bedingungen der Settlement-Vereinbarung mit

Johnson & Johnson beabsichtigt Fresenius Kabi das Biosimilar zum

vereinbarten Zeitpunkt in Kanada auf den Markt zu bringen.

Bei Ustekinumab handelt es sich um einen humanen monoklonalen Antikörper,

der gegen die Zytokine Interleukin-12 und Interleukin-23 gerichtet ist, die

eine wichtige Rolle bei Entzündungs- und Immunreaktionen spielen. Die

Zulassung basiert auf der eingehenden Bewertung eines umfassenden

Datenpakets, einschließlich analytischer, prä-klinischer, klinischer sowie

herstellungsbezogener Daten. FYB202 zeigte dabei bei Patienten mit

mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis) die

vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik zum

Referenzarzneimittel Stelara®.

Diese Zulassung unterstreicht Formycons Engagement, den Zugang zu qualitativ

hochwertigen Biosimilars weltweit zu erweitern, und stärkt die Position als

weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von Biosimilars.

1) Otulfi® ist eine eingetragene Marke der Fresenius Kabi Deutschland GmbH

in ausgewählten Ländern

2) Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson

3)

https://www.canada.ca/content/dam/pmprb-cepmb/documents/npduis/analy tical-studies/posters/2023/biosimilars-policies-promote-switching.pd f

Über Formycon:

Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler von

hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten biopharmazeutischer

Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich auf Therapien in der

Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie sowie weiteren wichtigen

Indikationsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette von der

technischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Einreichung und

Zulassung durch die Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung

seiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige und

langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab hat Formycon bereits

ein Biosimilar in Europa und den USA auf dem Markt. Zwei weitere

Biosimilars, FYB202/Ustekinumab und FYB203/Aflibercept, wurden von der FDA

zugelassen; FYB202 ist auch in Europa und Kanada zugelassen. Drei weitere

Biosimilar-Kandidaten befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit seinen

Biosimilars leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um möglichst vielen

Patientinnen und Patienten den Zugang zu hochwirksamen und bezahlbaren

Medikamenten zu ermöglichen.

Die Formycon AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse

notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und gehört seit Dezember

2024 dem Auswahlindex SDAX an. Weitere Informationen finden Sie unter:

www.formycon.com

Über Fresenius Kabi:

Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiger Gesundheitskonzern, der auf

lebensrettende Arzneimittel und Technologien für Infusionen, Transfusionen

und klinische Ernährung spezialisiert ist. Mit seinen Produkten und

Dienstleistungen unterstützt das Unternehmen die Versorgung kritisch und

chronisch kranker Patienten.

Das Produktportfolio umfasst eine Reihe von hochkomplexen Biopharmazeutika,

klinische Ernährung, Medizintechnik und generische I.V.-Arzneimittel. Der

Bereich der Biopharmazeutika umfasst bei Fresenius Kabi unter anderem

Biosimilar-Arzneimittel mit einem Fokus auf Autoimmunerkrankungen und

Onkologie. Der Bereich der klinischen Ernährung bietet eine große Auswahl an

enteralen und parenteralen Ernährungsprodukten. Im Bereich der

Medizintechnik bietet Fresenius Kabi unter anderem lebenswichtige

Einmalartikel, Infusionspumpen, Apherese- und Zelltherapiegeräte an.

Fresenius Kabi gibt wichtige Medikamente und Technologien in die Hände von

Menschen, die Patienten helfen und die besten Antworten auf ihre jeweiligen

Herausforderungen finden.

Mit seiner Strategie "Vision 2026", die ein wesentlicher Bestandteil des

Programms #FutureFresenius des Gesundheitskonzerns Fresenius ist, will das

Unternehmen zudem die Effizienz in der Therapie und Versorgung von Patienten

steigern und den Zugang zu einer hochwertigen Gesundheitsversorgung weltweit

verbessern. Fresenius Kabi hat den Anspruch, in seinen Produktsegmenten

weltweit führend zu sein - zum Wohle der Patienten, seiner Kunden und seiner

Stakeholder.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Fresenius Kabi unter

www.fresenius-kabi.com

Weitere Informationen über die Arbeit des Unternehmens im Bereich

Biosimilars finden Sie unter www.biosimilars.fresenius-kabi.com

Über Biosimilars:

Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben biopharmazeutische

Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten

revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel ihren

Patentschutz verlieren - darunter 45 Blockbuster mit einem geschätzten

jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200 Milliarden US-Dollar.

Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln,

für die die Marktexklusivität abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten

Märkten wie der EU, den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen

regulatorischen Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und

ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen Therapien.

Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die Gesundheitsdienstleister. Der

weltweite Umsatz mit Biosimilars liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden

US-Dollar. Analysten gehen davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74

Milliarden US-Dollar ansteigen könnte.

Kontakt:

Sabrina Müller

Director Investor Relations & Corporate Communications

Formycon AG

Fraunhoferstr. 15

82152 Planegg-Martinsried

Deutschland

Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149

Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110

Mail: sabrina.mueller@formycon.com

Disclaimer:

Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen

enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen

beruhen. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung, diese auf die

Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der

erwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses Dokument stellt keine

Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Formycon-Aktien dar. Außerdem

beabsichtigt die Gesellschaft mit dieser Veröffentlichung nicht,

Formycon-Aktien öffentlich anzubieten. Dieses Dokument und die darin

enthaltenen Informationen sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada,

Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum

Erwerb oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist

ausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.

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Unternehmen: Formycon AG

Fraunhoferstraße 15

82152 Planegg-Martinsried

Deutschland

Telefon: 089 864667 100

Fax: 089 864667 110

Internet: www.formycon.com

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